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新闻资讯

高压灭菌器的3Q验证 [2016-01-29]

时间：2016-01-29 08:27:31 根据卫生部颁发的《药品生产质量管理规范》（2010年修订）（以下简称管理规范）以及GMP建设规范规定：药厂生产药品......
消毒供应中心医院感染管理标准操作规程 [2016-01-29]

时间：2016-01-29 08:32:57 一、物品回收、分类（一）工作人员回收可重复使用后的医疗器械时，应做好个人防护，戴口罩、帽子、手套。有供应室物品交......
《发酵设备及工厂设计》期末复习要点 [2016-02-01]

时间：2016-02-01 20:01:08 一、发酵设备 1、实罐灭菌P4P5P7定义大罐搅拌轴功率配置注意点操作过程判断标准升温阶段灭菌效应灭菌过程热量计算......
接种、分离纯化和培养技术 [2016-02-01]

时间：2016-02-01 20:11:40 一、接种将微生物接到适于它生长繁殖的人工培养基上或活的生物体内的过程叫做接种。１、接种工具和方法在实验室或工......
药品GMP检查中的常见问题 [2016-02-02]

时间：2016-02-02 19:23:03 截止至2014年12月，广西通过新版GMP检查的药品生产企业共有97家，其中制剂及原料药生产企业63家，中成药生产......
GMP检查有关情况汇总 [2016-02-02]

时间：2016-02-02 19:25:29 第一方面：现场检查第一站：*车间 1.工作鞋更换；人流通道内的污染取和非污染区的划线管理。 2.万级和百级服理衣......
消毒灭菌效果及环境卫生学监测制度 [2016-02-03]

时间：2016-02-03 21:08:09 1、使用中的消毒剂应每季度进行生物监测1次，其细菌含量必须100cfu/ml，不得检出致病性微生物；灭菌剂每月监测......
压力灭菌器使用说明 [2016-01-06]

时间：2016-01-06 10:36:34 一、简介本灭菌器是利用饱和蒸汽对医疗器械、敷料、药液、玻璃器皿等进行消毒灭菌的设备。具有效果优良、操作简易......
高压灭菌器选购指南 [2016-01-06]

时间：2016-01-06 10:31:06 1.首先应考虑高压灭菌器的安全性能。高压灭菌器 (高压灭菌锅)的原理与高压锅的原理基本相当。因此，安全性首先......
湿热灭菌器URS（示例）（下） [2016-01-05]

时间：2016-01-05 15:46:35 4.6.2真空解除 4.6.2.1真空解除是通过一个带有O．229m的排气管道实现的(空气来自卸载间：l06.0......

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